免疫组化染色主要依赖抗体与目标抗原之间的特异性识别，结合显色系统在光镜下实现定位观察。基本原理如下：

• 抗原-抗体结合：

  • IHC染色利用特异性抗体识别并结合组织切片中的靶标抗原（通常是蛋白质），抗体可以是单克隆抗体或多克隆抗体。

• 信号放大与显色：

  • 为实现可视化，抗体常与酶（如辣根过氧化物酶 HRP 或碱性磷酸酶 AP）或荧光分子标记。

  • 当抗体结合目标抗原后，通过底物反应产生可见信号（如棕色、红色沉淀或荧光），从而在显微镜下显示抗原的分布位置。

• 常见染色系统：

  • HRP/DAB 系统：抗体与 HRP 酶偶联后，在 DAB 底物作用下生成棕褐色沉淀。

  • AP/红色染料系统：适合与 HRP 联合进行多重染色。

  • 荧光 IHC：使用荧光标记抗体，实现多重标记和共定位分析。

通过这些步骤，免疫组化染色能够精确显示目标蛋白的表达位置和强度，是组织病理分析中不可或缺的重要技术。